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口服固体制剂瓶密封性检测仪器

发布时间:2024-06-14 10:01:36      发布人:三泉中石  浏览量:106

  口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装,虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高。但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准,口服固体药用包装瓶有以下几种:

  口服固体药用包装瓶


  以上几个标准,对于其中“密封性”试验方法项目描述:取本品适量,于每个瓶内装入适量的玻璃球(模拟药品填充体积),盖紧瓶盖(带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧),置于带抽气装置的容器中,用水侵没,抽真空至真空度27Kpa,维持2min,瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到,采用ASTM D3078中,将样品侵没在水或者其他适合的液体中,在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。

  拧紧瓶盖会根据不同的尺寸瓶盖制定不同的扭力。目前大多数药厂采用测力扳手或者瓶盖扭矩仪进行瓶盖的拧紧。其实这种扭紧力在实际操作中很难控制,重复性并不高,造成最终测试效果并不理想。Sumspring研发的XGY-03S自动扭力测试仪可以建立配方,设定固定扭力,等达到扭矩自动停止。大大减少人力拧紧带来的误差,也可减少实验人员的劳动强度。

  

瓶与盖的扭矩


  制备好的样品,Sumspring采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试,药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验,但是第一观察气泡的产生并不容易,在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度,也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化,也可自动补压,保证测试过程的恒压。另外转为制药企业设置的测试程序,可以有效记录测试信息,可查看打印,满足药厂需求。

  同时,方法确定后要进行口服固体瓶密封性检漏方法验证,其中内容大致包括准确度、耐用性、检测限、线性等验证项目。

  济南三泉智能科技有限公司在包装系统密封完整性检测技术研究领域投入大量人力物力,已经帮助国内众多制剂企业通过了一致性评价。研发出的系列化产品,覆盖了多种方法,像真空衰减法(Leak-S微泄漏密封性测试仪)、高压放电法(Leak-HV高压放电法密封性测试仪)、示踪液法(MFY-05S密封性测试仪)。三泉智能不但为企业提供各类密封性检测设备,还未为各类药包材密封完整性和方法学验证提供技术支持。