凝胶药品包装密封性检测：高压放电法密封性测试仪独特优势

　　2024年6月，国家药典委员会发布了《9628 无菌药品包装系统密封性指导原则》(第二次修订版)，进一步强调了药品包装密封性检测的必要性。作为一种特殊制剂，凝胶产品在医美和外用药品中应用广泛，因此其包装密封性的检测尤为重要。针对这一需求，市面上现有的真空衰减法、压力衰减法以及色水法等常用检测方法在某些情况下可能无法有效检测高粘度凝胶产品的包装密封性。然而，济南三泉中石实验仪器有限公司的Leak-HV高压放电法密封性测试仪却展现了其在这方面的独特优势。

　　传统的检测方法虽然广泛应用于低黏度产品的包装检测，但对于高粘度凝胶产品的密封性测试常显得力不从心。诸如真空衰减法、压力衰减法和色水法等技术，虽然在低粘度产品检测中表现出色，但在面对高粘度产品时，其灵敏度和准确性大打折扣。以往，有些制药厂甚至采用手工挤压注射管的方式来检查凝胶包装的密封性，这种方法不仅不科学，还无法提供定量测量，存在一定的隐患。

　　济南三泉中石实验仪器有限公司作为国内领先的密封性检测技术创新者，积极应对这一挑战。公司在密封性检测领域拥有多年的技术积累和行业应用经验，其开发的Leak-HV高压放电法密封性测试仪成为了高粘度凝胶药品包装检测的得力助手。与传统检测方法相比，Leak-HV高压放电法密封性测试仪的优势尤为明显。

高压放电法密封性测试仪

　　Leak-HV高压放电法密封性测试仪通过高压放电原理，不仅能够检测到微小的泄漏点，而且可以精确定位泄漏位置。这项技术在处理高粘度或混悬液注射剂时表现尤为突出，无论液体的导电率如何，只要达到一定级别，该仪器都能提供可靠的检测结果。与其他检测方法不同，Leak-HV能够在1μm-5μm的精度范围内进行测试，确保了检测的准确性和可靠性。

　　济南三泉中石的贡献不仅体现在其技术创新上，还积极参与了《9628 无菌药品包装系统密封性指导原则》的标准制定工作。公司将其在药品包装检测领域的深厚积累与行业经验，转化为标准制定的数据支持和理论依据，为国家标准体系的建设做出了重要贡献。这不仅提升了行业的整体检测水平，也推动了药品包装密封性检测技术的进步。

　　综上所述，济南三泉中石实验仪器有限公司通过Leak-HV高压放电法密封性测试仪，为凝胶药品包装密封性检测提供了创新的解决方案。其技术的先进性和准确性，为行业内的药品包装检测设置了新的标杆，也为符合《9628》标准的实施提供了强有力的支持。